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收录情况:
◇ 统计源期刊
文章类型:
机构:
[1]首都医科大学宣武医院PET中心
首都医科大学宣武医院
[2]放射性药物教育部重点实验室北京师范大学化学学院
北京师范大学
[3]分子影像暨转化医学研究中心厦门大学公共卫生学院
厦门大学
[4]首都医科大学附属北京安贞医院核医学科
首都医科大学
首都医科大学附属北京安贞医院
出处:
ISSN:
关键词:
18F-FP2
哒嗪酮
心肌摄取
生物分布
摘要:
设计并合成了一种18F标记哒嗪酮类似物:2-特丁基-4-氯-5-(2-氟[18F]乙氧基)-2H-3-哒嗪酮(18F-FP2),通过生物分布实验评价了其用于心肌灌注显像的可行性.18F-FP2的总制备时间为70~90 min,校正后的放化产率为53.0%士5.2%,放化纯度>98%;18F-FP2为脂溶性化合物,在水溶液中可稳定放置3h以上.生物分布实验结果显示,18F-FP2在肝、肺中初期摄取高,注射后2 min分别为(14.53土2.36)%ID/g和(33.69土10.79)%ID/g,但清除很快,注射后15 min,其肝、肺的清除率已分别达57.7%和86.2%.18F-FP2的心肌摄取较低,最高摄取值为(4.09土0.53)%ID/g(注射后2 min).这可能因标记侧链上未带苯环造成的,说明哒嗪酮侧链的芳环结构对心肌的摄取与滞留有较大影响.
基金:
国家自然科学基金资助项目(20871020,21271030); 北京市自然科学基金资助项目(2092018);
第一作者:
第一作者机构:
[1]首都医科大学宣武医院PET中心
通讯作者:
通讯机构:
[2]放射性药物教育部重点实验室北京师范大学化学学院
[3]分子影像暨转化医学研究中心厦门大学公共卫生学院
推荐引用方式(GB/T 7714):
彭程,牟甜甜,赵祚全,等.18F标记哒嗪酮类似物的制备及其在小鼠体内的生物分布[J].同位素.2013,26(1):23-28.