资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]青岛大学医学院附属医院神经内科
青岛大学
青岛大学医学院附属医院
[2]青岛大学医学院附属医院康复科
青岛大学
青岛大学医学院附属医院
[3]首都医科大学宣武医院神经内科
神经内科
首都医科大学宣武医院
出处：
ISSN：
关键词：
帕金森病
转化生长因子β1
遗传多态性
摘要：
目的 探讨转化生长因子β1(TGFβ1)启动子-509C/T基因多态性与帕金森病(PD)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测375例PD病人和 327 例正常对照组TGFβ1启动子-509C/T基因多态性.10%样本进行基因测序以检验酶切结果.结果 TGFβ1 启动子-509C/T基因型和等位基因频率在PD组和正常对照组中的分布差异无显著性(P>0.05).TGFβ1启动子-509C/T位点多态性在男性PD组和男性正常对照组的分布差异有显著性(X<'2>=6.029,P<0.05),而早发和晚发PD组与正常对照组相比差异无显著性(P>0.05).结论 TGFβ1启动子-509C/T多态位点与中国汉族人群散发PD无明显相关性,但可能是中国男性散发PD的一种危险因素.
基金：
山东省科技厅资助项目(2008GG30002)；
第一作者：
第一作者机构：
[1]青岛大学医学院附属医院神经内科
通讯作者：
通讯机构：
[1]青岛大学医学院附属医院神经内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李冉,薛莉,李德全,等.中国汉族人群TGFβ1启动子-509C/T基因多态性与帕金森病相关性[J].青岛大学医学院学报.2011,47(2):115-118.
