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三个常染色体隐性遗传早发型帕金森病家系的PARKIN基因研究

A study on PARKIN gene in three pedigrees with autosomal recessive early-onset Parkinson's disease

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收录情况: ◇ 北大核心 ◇ 中华系列

机构: [1]中日友好医院神经内科 [2]首都医科大学宣武医院神经内科 [3]广州军区广州总医院神经内科
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关键词: 早发型帕金森病 常染色体隐性遗传 PARKIN基因 突变 遗传多态性

摘要:
目的探讨PARKIN基因与中国人常染色体隐性遗传早发型帕金森病(autosomal recessive early-onset Parkinson's disease, AREP)家系的关系.方法对3个AREP家系的6例患者和23位成员进行系统的临床检查并进行PARKIN基因PCR扩增,产物通过变性高压液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography, DHPLC)进行突变检测,阳性结果标本进行基因测序.结果所有研究对象的PARKIN基因外显子均扩增成功.DHPLC检测和基因测序发现一个家系中存在PARKIN基因杂合Gly284Arg突变,另一个家系中存在PARKIN基因Ser167Asn多态性,且患者均有环境毒物接触史.结论 PARKIN基因杂合Gly284Arg突变在环境因素的协同作用下可能导致发病.PARKIN基因Ser167Asn多态性是帕金森病的易感因素,汞中毒与其共同作用可能导致发病.

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第一作者:
第一作者机构: [1]中日友好医院神经内科
通讯作者:
通讯机构: [1]中日友好医院神经内科
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资源点击量:17231 今日访问量:0 总访问量:925 更新日期:2025-05-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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